Мабтера (ритуксімаб) 500 мг ROCHE, Нідерланди

1400 мг подкожная форма - 650 $

100 мг - 150$

Показання.

• Мабтера ® показана для дорослих у таких випадках:
• неходжкінська лімфома
• Монотерапія пацієнтів з фолікулярною лімфомою III-IV стадії, резистентними до хіміотерапії або перебувають у стадії другого або наступних рецидивів після хіміотерапії.
• Лікування CD20-позитивної дифузної В-великліткової неходжкінської лімфоми в комбінації з хіміотерапією за схемою CHOP (циклофосфамід, доксорубіцин, вінкрістин, преднізолон).
• Лікування раніше нелікованої фолікулярної лімфоми III-IV стадії у комбінації з хіміотерапією.
• Підтримуюча терапія фолікулярним лімфом після отримання відповіді на індукційну терапію.
• хронічний лімфолейкоз
• Лікування раніше нелікованого та рецидивуючого/рефрактерного хронічного лімфолейкозу в комбінації з хіміотерапією. Існують лише обмежені дані щодо ефективності та безпеки застосування пацієнтам, яких раніше лікували моноклональні антитіла, включаючи препарат Мабтера ® або пацієнтам, рефрактерним до попереднього лікування Мабтера ® плюс хіміотерапія.
• ревматоїдний артрит
• Лікування тяжкого ревматоїдного артриту (активна форма) у дорослих у комбінації з метотрексатом при неефективності або непереносимості лікування іншими захворювання-модифікуючими протиревматичними препаратами (ЗМПП), у тому числі лікування одним або більше інгібітором фактора некрозу пухлини.
• При застосуванні в комбінації з метотрексатом Мабтера зменшує швидкість прогресування деструктивних змін у суглобах за рентгенологічними даними та покращує фізичну функцію.
• Гранулематоз з поліангіїтом та мікроскопічним поліангіїтом
• Лікування важких форм активного гранулематозу з поліангіїтом (гранулематоз Вегенера) та мікроскопічним поліангіїтом у комбінації з кортикостероїдами з метою індукції ремісії у дорослих пацієнтів